Modele zetka

Une forte incidence de mâles XO (connu sous le nom de phénotype de lui) parmi la progéniture d`autofécondation de XX hermaphrodites indique un défaut dans la ségrégation des chromosomes X. Un sous-ensemble du groupe des mutations récessives qui produisent ce phénotype produit également un grand nombre d`embryons aneuploïdes arrêtés, caractéristiques des mutations qui diminuent la recombinaison méiotique et augmentent la nondisjonction chromosomique (pour examen, voir ZETKA et rose, 1995b). Les deux allèles induits par le SME de him-3, e1256 et e1147, diffèrent par la sévérité d`un spectre similaire de phénotypes et affectent la méiose chez les deux sexes (Hodgkin et al. 1979). Les hermaphrodites homozygotes pour l`un ou l`autre allèle produisent un nombre normal d`oeufs fertilisés mais diffèrent dans la fréquence de leur survie. Dans le cas de e1256, 80% des oeufs fertilisés ont été pondus comme embryons, et de la progéniture survivante, 11,5% sont des mâles (données non illustrées). Le phénotype des homozygotes e1147 est moins sévère; ils produisent un nombre normal de descendants viables, et seulement 3,5% de la progéniture sont des mâles (données non affichées). Pour examiner en détail les effets des deux allèles existants sur les fréquences de croisement, on a examiné plusieurs intervalles sur le chromosome I et sur le chromosome X (tableau (tableaux) 1). La sévérité de la réduction de la fréquence de croisement dans les homozygotes e1147 était dépendante de l`intervalle et variait d`un changement significatif à une diminution de 63% de la fréquence de type sauvage. La traversée en homozygotes e1256 a été sévèrement réduite à environ 50% dans tous les intervalles testés.

Cette réduction a été reflétée par une augmentation du nombre de chromosomes d`achiasmatique (univalents) présents dans les ovocytes. Le nombre moyen de corps tachés de DAPI présents dans les ovocytes de e1256 hermaphrodites était de 9,6 ± 1,3 (61 noyaux ont été marqués), compatible avec la présence, en moyenne, de trois bivalents et de six univalents (2n = 12). La méiose chez Caenorhabditis elegans est marquée par les mêmes caractéristiques hautement conservées trouvées dans d`autres organismes à reproduction sexuelle (Albertson et al. 1997). Les premiers stades de la méiose impliquent la reconnaissance et l`alignement des paires chromosomiques homologues (n = 6), et la séparation correcte des chromosomes dépend du croisement et de la formation subséquente de chiasmas (Hodgkin et al. 1979; Zetka et rose 1992, 1995a; Villeneuve 1994; Dernburg et al. 1998). Récemment, il a été démontré que la traversée en C. elegans, comme dans Drosophila melanogaster, nécessite l`activité d`une levure SPO11 homologue (Dernburg et al.

Posted in Egyéb